CERTIFICATION ENGAGEMENT QUALITÉ

RÈGLEMENT PARTICULIER
RÉFÉRENTIEL
EXIGENCES PARTICULIÈRES

 

Version 3 - Édition 2002

 

SOMMAIRE
 
RÉGLEMENT PARTICULIER   RÉFÉRENTIEL : EXIGENCES PARTICULIÈRES
0 - PRÉAMBULE   1 - GÉNÉRALITÉS
1- OBJET   2 - RÉFÉRENCE NORMATIVE
2 - DOMAINE D'APPLICATION   3 - TERMES ET DÉFINITIONS
3 - CHAMP DE LA CERTIFICATION   4 - SYSTÈME QUALITÉ
4 - COMMISSION DE CERTIFICATION   5 - RESPONSABILITÉ DE LA DIRECTION
5 - AUDITEURS   6 - MANAGEMENT DES RESSOURCES
6 - AUDIT DOCUMENTAIRE   7 - RÉALILSATION DU PRODUIT
7 - PROCESSUS DE TRAITEMENT DE LA DEMANDE DE CERTIFICATION   8 - MESURES, ANALYSE ET AMÉLIORATION
8 - MODALITÉS D'ATTRIBUTION    
9 - NOTIFICATION ET DIPLÔME - MISE A JOUR DU CERTIFICAT QUALIBAT    
10 - VALIDITÉ DE LA CERTFICATION    
11 - RECOURS ET RÉCLAMATIONS    
12 - FRAIS PARTICULIERS AFFÉRENTS A LA CERTIFICATION QUALITÉ    

 

 

PRÉAMBULE

 

UNE DEMARCHE QUALITE PAR ETAPES

UN SYSTEME QUALITE ADAPTE A VOS BESOINS, VOTRE STRUCTURE, VOS METIERS, ET VOS CONTRAINTES

DES AUDITS POUR VOUS PERMETTRE DE PROGRESSER

REALISES PAR DES AUDITEURS ISSUS DU BATIMENT


Un dispositif de certification revu pour répondre à plusieurs objectifs :
  • assurer une meilleure LISIBILITE des reconnaissances délivrées par QUALIBAT, en séparant la qualification, évaluation de la capacité de l'entreprise à réaliser des ouvrages dans une technicité donnée,
    et la certification qualité, reconnaissance de la mise en place des moyens d'organisation adaptés aux besoins de l'entreprise, de leur mesure d'efficacité et de leur amélioration continue,

  • retenir DE FAÇON PROGRESSIVE, pour tous les paliers de certification, les exigences de LA NORME ISO 9001, seul référentiel reconnu dans le domaine de la qualité,

  • faire GAGNER DU TEMPS à l'entreprise, en éliminant les dossiers et en FAVORISANT la communication et l'échange entre elle et l'auditeur,

  • rendre plus CREDIBLE la certification obtenue par la mise en place d'audit documentaire pour tous les paliers,

  • permettre à toute entreprise, même la plus petite, d'être reconnue ORGANISEE au palier le mieux adapté à ses besoins, sans formalisme inutile,

  • favoriser l'EVOLUTION du système d'organisation de l'entreprise, à son rythme, et sans obligation pour cette dernière d'accéder à un palier de certification supérieur, par la mise en place d'un SUIVI REGULIER ET PEDAGOGIQUE,

  • FACILITER aux entreprises qui le souhaitent l'obtention d'une CERTIFICATION ISO 9001.


 

 

RÈGLEMENT PARTICULIER

 

1 - OBJET

Le présent règlement a pour objet de décrire le système de certification "engagement qualité" de QUALIBAT.

 

2 - DOMAINE D'APPLICATION

Le présent règlement s'applique à tous les "contrats" de certification de système qualité signés entre Qualibat et ses CLIENTS dans le cadre de sa certification "engagement qualité". Ces contrats explicitent l'engagement mutuel de Qualibat et de l'entreprise de respecter les règles ci-après définies.

 

3 - CHAMP DE LA CERTIFICATION

La certification "engagement qualité" peut être attribuée à toute entreprise, préalablement qualifiée à titre quinquennal par QUALIBAT, pour une ou plusieurs activités relevant du bâtiment, dès lors qu'après avoir mis en place une organisation répondant aux exigences mentionnées dans le présent document, elle en fait la demande auprès de l'organisme, et accepte de recevoir un auditeur, qualifié par Qualibat.

 

 

3.1 ACTIVITÉS COUVERTES

La certification peut couvrir tout ou partie des activités pour lesquelles l'entreprise dispose de qualifications.
La demande de l'entreprise devra préciser les activités qu'elle entend faire certifier.
Les qualifications sont celles décrites dans la nomenclature, selon sa dernière version, approuvée par le Conseil d'Administration de l'Organisme, en application de l'article 23 du Règlement Intérieur.

 

 

3.2 SITES COUVERTS

La demande de certification peut couvrir tout ou partie des centres d'activités d'une entreprise.
La demande de certification doit préciser les sites concernés. Il peut s'agir :

  • uniquement de l'établissement principal siège de l'entreprise,
  • l'établissement siège et tout ou partie des établissements secondaires (agences) en indiquant précisément ceux qui sont concernés,
  • d'un ou plusieurs établissements secondaires sans le siège, en indiquant précisément ceux qui sont concernés.

Lors de la réalisation de l'audit sur site, l'auditeur vérifiera le champ de la certification, tant au niveau des activités que des sites concernés par la demande de l'entreprise. L'entreprise devra démontrer que son système qualité couvre bien les activités mentionnées et qu'il est appliqué dans les sites également mentionnés dans sa demande de certification. Le rapport d'audit établi par l'auditeur en fera mention.


4 - COMMISSION DE CERTIFICATION

La certification de système qualité est gérée par une commission nationale, constituée par le Conseil d'Administration conformément à l'article 15 du règlement intérieur de l'organisme.

 

 

4.1 COMPOSITION

La commission est composée de 2 collèges :

  • un collège "utilisateurs", représentant les maîtres d'ouvrage publics et privés, les maîtres d'œuvre (architectes) et les bureaux de contrôle,
  • un collège "entreprises".

Les représentants des maîtres d'ouvrage publics sont désignés par les grandes administrations, les collectivités locales, les offices publics…
Les représentants des maîtres d'ouvrage privés sont issus des secteurs générant une activité de travaux immobiliers.
Les représentants des maîtres d'œuvre sont désignés par leurs organisations membres de Qualibat.

Les représentants des entreprises, elles-mêmes certifiées, sont désignés par les organisations professionnelles membres de Qualibat.

En cas d'indisponibilité, les membres de la commission ont la possibilité de se faire remplacer par un suppléant nommément désigné dans les mêmes conditions.

La nomination des membres est faite pour une durée de 3 ans renouvelable 2 fois. Ils doivent être en activité et âgés de moins de 67 ans à la date de leur dernière nomination. Toutefois, le Conseil d'Aministration peut déroger à cette règle pour un seul mandat de 3 ans, en faveur d'une personnalité qui, en raison de ses compétences reconnues, apporte sa notoriété à la commission.

Les membres démissionnaires ou décédés sont remplacés dans les mêmes conditions et pour la durée du mandat restant.

Pour la diriger, la commission élit un président en son sein pour une durée de 3 ans. Ce poste revient de préférence à un membre du collège "utilisateurs".
En cas d'indisponibilité, le président peut se faire remplacer par un des vice-présidents élus par la commission dans les mêmes conditions et issus de l'autre collège.


 

4.2 PÉRIODICITÉ DES RÉUNIONS

La commission se réunit selon un calendrier défini annuellement, en général une fois par mois. Toutefois, la fréquence de ses réunions résulte de deux principaux critères qui sont : un délai de réponse satisfaisant pour les entreprises, et le nombre de rapports à examiner.

 

 

4.3 QUORUM

La validité des décisions est acquise, dès lors que 4 membres au moins sont présents, un président de séance et 3 membres dont 2 issus de collèges différents.

 

 

4.4 IMPARTIALITÉ ET CONFIDENTIALITÉ

Conformément à l'article 26 du règlement intérieur, les membres de la commission sont soumis à une obligation d'impartialité et de confidentialité. Afin d'en respecter les clauses, un "engagement d'impartialité et de confidentialité" est signé par chacun d'eux.

Le secrétariat est également tenu au secret professionnel par la signature d'un "engagement de confidentialité".

Les documents constituant la demande de certification de l'entreprise, ainsi que les discussions s'y rapportant, sont confidentiels.

Lorsque la commission examine le rapport concernant l'un de ses membres représentant d'entreprise, ce dernier doit se retirer de la séance pendant la durée d'examen du rapport et de la délibération.


 

4.5 MISSIONS

La commission a pour principales missions :

  • de prendre les décisions, sur les dossiers qui lui sont soumis,


    - les rapports établis par les auditeurs après la réalisation des audits dans les entreprises,
    - les modifications intervenues dans la structure juridique des entreprises, de nature à empêcher l'application du système qualité mis en place, (se reporter à l'article 27 du règlement intérieur),
    - les demandes de délai motivées par les entreprises, dans le cadre du suivi ou du renouvellement de leur certification,

  • de mener les réflexions qui lui permettent de proposer au Conseil d'Administration de l'organisme les évolutions qui lui semblent nécessaires pour être en conformité avec les nouvelles réglementations,
  • de qualifier les auditeurs ou de les sanctionner en cas de non-respect des exigences de leur contrat, de contribuer à leur suivi, dans le cadre des missions qui leurs sont confiées par QUALIBAT,
  • d'examiner, à la demande du secrétariat de la commission supérieure, toute demande de recours d'une entreprise, ou de réclamation d'un tiers.
 

4.6 DÉCISIONS

Chaque décision est prise à partir de l'examen des informations mises à la disposition des membres de la commission, qu'il s'agisse du rapport d'audit, de la demande de délai complémentaire ou de la qualification et du suivi d'un auditeur. Le consensus est recherché ; cependant, lorsqu'un vote est nécessaire, en cas de partage des voix, celle du président de séance est prépondérante.
Un relevé des décisions, prises en séance, est vérifié et signé par deux membres présents, issus de collèges différents.


5 - AUDITEURS

 

5.1 QUALIFICATION

Les auditeurs sont recrutés selon divers critères, dont les principaux sont :

  • justifier d'une connaissance dans le domaine du bâtiment, par une formation de base ou d'une expérience professionnelle d'au moins 5 années,
  • justifier d'une formation dans le domaine du management de la qualité, suivie d'un minimum de 5 années d'expérience dans une fonction liée à ce domaine,
  • justifier d'une formation à l'audit, de préférence reconnue par tierce partie, du type IRCA (qualification internationale) ou ICA (qualification nationale), et avoir déjà réalisé des audits internes et de seconde partie,
  • s'engager à une obligation de confidentialité et d'impartialité.

Leur qualification est décidée par la commission, après examen des candidatures par le secrétariat général.


 

5.2 CHOIX D'UN AUDITEUR

Dès l'enregistrement d'une demande de certification faite par une entreprise, le secrétariat a la responsabilité du choix de l'auditeur, qui s'effectue selon les exigences suivantes :
  • l'absence de formation ou de conseil, exercé dans l'entreprise depuis moins de 3 ans,
  • l'absence de liens familiaux ou de connaissance d'une ou plusieurs personnes de l'entreprise,
  • la connaissance du domaine d'activité de l'entreprise à auditer,
  • la proximité géographique de l'entreprise à auditer, afin de limiter les frais de déplacement.

L'entreprise a la possibilité de refuser le premier auditeur qui lui est proposé par Qualibat. Dans ce cas, elle doit motiver son refus dans un délai de dix jours à réception de la proposition transmise par le secrétariat. Un second auditeur lui sera alors proposé qui, hors motivation irréfutable, ne pourra pas être refusé.


 

5.3 SUIVI

Sous le contrôle de la commission, un comité de suivi des auditeurs est chargé, pour la satisfaction des entreprises, d'assurer la régulation du fonctionnement des auditeurs. Il est constitué de représentants d'entreprises certifiées, d'un représentant des auditeurs (à tour de rôle), et du secrétariat.

Chaque membre du comité recruté par le secrétariat s'est engagé à respecter l'article 26 du règlement intérieur de Qualibat, par la signature d'un "engagement de confidentialité et d'impartialité".

Il se réunit avant chaque séance de la commission de certification pour analyser tous les rapports d'audit dont elle sera saisie.

Il apporte, à travers une analyse détaillée des plans et rapports d'audit, les éléments nécessaires au secrétariat, pour lui permettre d'organiser des réunions de travail avec les auditeurs, visant à éliminer les écarts : abusifs, mal classés, mal rédigés, imprécis ou interprétables.

En cas de difficultés persistantes avec un auditeur, le secrétariat en réfèrera à la commission pour qu'elle prenne la décision qu'elle juge nécessaire.


6 - AUDIT DOCUMENTAIRE

 

6.1 DURÉE DE L'AUDIT

La durée de l'audit documentaire est fonction de l'effectif de l'entreprise et du nombre de sites concernés par la demande. Le tableau ci-dessous précise cette durée jusqu'à 10 agences. Au-delà, le secrétariat examinera au cas pas cas la demande de l'entreprise. La proposition transmise à l'entreprise en précise la durée effective. Sont considérés comme un site : le siège ou une agence d'une entreprise.
EFFECTIF
SITES
DUREE DE L'AUDIT
 
1
2 ou 3
4 ou 5
6 ou 7
8 ou 9
10
En nombre de jours
<= 50
X
         
0,5
<= 50
 
X
       
1
<= 50
   
X
     
1,5
<= 50
     
X
   
2
<= 50
       
X
 
2,5
<= 50
         
X
3
               
> 50
X
         
1
> 50
 
X
       
1,5
> 50
   
X
     
2
> 50
     
X
   
2,5
> 50
       
X
 
3
> 50
         
X
3,5
 

6.2 RÉPARTITION DES VISITES

Dans le cas particulier d'une demande de certification émanant d'une entreprise ayant plusieurs sites géographiquement éloignés, le secrétariat peut être amené à choisir plusieurs auditeurs. L'audit documentaire débutera par l'établissement siège de l'entreprise, puis le ou les auditeurs réaliseront les audits documentaires des agences en fonction du tableau ci-dessus. Toutes les agences concernées par la demande ne seront pas auditées lors d'un audit initial.

Exemple :
La demande est faite pour une entreprise de 25 salariés répartis sur 3 sites dont un siège et deux agences :

  Audit initial : L'auditeur réalise l'audit en une demi-journée au siège de l'entreprise, et termine son audit en une autre demi-journée dans l'une des deux agences concernées.
Audit de suivi : L'auditeur réalise l'audit en une demi-journée au siège de l'entreprise, et termine son audit en une autre demi-journée dans la seconde agence.
Audit de renouvellement : L'auditeur réalise l'audit en une demi-journée au siège de l'entreprise, et termine son audit en une autre demi-journée dans l'agence où le plus grand nombre d'écarts a précédemment été identifié lors des audits précédents.
La proposition du secrétariat, puis les plans d'audit établis par l'auditeur et transmis à l'entreprise respecteront cette logique.

 

6.3 MODALITÉ ET OBJECTIF DE L'AUDIT

Dès la réception de l'ordre de mission, l'auditeur établit et transmet son plan d'audit à l'entreprise. L'entreprise renseigne le plan d'audit des Noms des personnes ayant des responsabilités définies dans le système qualité et pouvant apporter à l'auditeur les éléments nécessaires pour mener à bien sa mission, puis le retourne signé au secrétariat qui se charge d'en transmettre un exemplaire à l'auditeur.

L'audit se réalise dans les locaux de l'entreprise. Toutefois, elle a la possibilité de demander à l'auditeur, dès réception du plan d'audit, de compléter son audit par la visite d'un ou plusieurs chantiers selon sa convenance. La durée de l'audit et sa facturation seront modifiées pour intégrer cette demande complémentaire.

Si l'objectif principal de l'audit est de permettre à l'entreprise d'obtenir sa certification, il doit être également un outil de progrès pour cette dernière. L'auditeur a pour mission de vérifier l'existence du système qualité de l'entreprise, son application par les personnes concernées, son efficacité et sa conformité au regard des exigences du présent référentiel.

L'entreprise peut en cours d'audit ou, suite à sa réalisation, prévenir le secrétariat de la commission de tout problème qu'elle aurait rencontré avec l'auditeur.

 

6.4 RAPPORT D'AUDIT

Suite à la réalisation de l'audit, l'auditeur établit un rapport d'audit. Ce rapport apporte à la commission les précisions nécessaires sur le système qualité mis en place par l'entreprise, afin de lui permettre de décider d'attribuer, de maintenir ou de refuser la certification à l'entreprise. Il y mentionne notamment, s'ils existent, les écarts identifiés entre le système qualité de l'entreprise et le présent référentiel, son application par les personnes concernées et des éléments sur son efficacité. Ces écarts peuvent être classés en non-conformités et remarques. L'entreprise devra dans un délai maximum de 3 mois, à dater de l'audit, transmettre à l'auditeur les actions correctives qu'elle entend mettre en place pour lever chaque écart. Dès réception des actions correctives, l'auditeur clôturera son rapport, et rédigera ses commentaires à l'attention de la commission. Le rapport final, une fois examiné par la commission, est transmis à l'entreprise.

7 - PROCESSUS DE TRAITEMENT DE LA DEMANDE DE CERTIFICATION



8 - MODALITÉS D'ATTRIBUTION

La certification "engagement qualité" est délivrée après examen par la commission du rapport d'audit documentaire, établi par l'auditeur.
Le rapport d'audit documentaire doit permettre à la commission de prendre sa décision, Il contient en conséquence la définition des écarts constatés par l'auditeur, les actions correctives définies par l'entreprise pour y remédier validées par l'auditeur, et les objectifs d'amélioration qu'elle entend mettre en place pour son système d'organisation.

9 - NOTIFICATION ET DIPLÔME - MISE À JOUR DU CERTIFICAT QUALIBAT

 

9.1 NOTIFICATION ET DIPLÔME

Suite à la séance tenue par la commission, chaque décision, qu'elle soit une attribution, un maintien, un refus ou un retrait, fait l'objet d'une notification établie par le secrétariat et signée par le président de séance.
Dans le cas d'une attribution, cette dernière est complétée d'un diplôme "engagement qualité" correspondant à la certification acquise par l'entreprise.
La transmission de la notification et du diplôme à l'entreprise, par l'intermédiaire de la section départementale, est conditionnée au règlement de la totalité des frais liés à la demande de certification.

 

9.2 MISE À JOUR DU CERTIFICAT QUALIBAT

Dès réception des éléments transmis par le secrétariat, la section départementale dont dépend l'entreprise met à jour le "CERTIFICAT QUALIBAT", puis transmet à l'entreprise :

  • le CERTIFICAT,
  • la NOTIFICATION DE DECISION,
  • le diplôme correspondant à l' "engagement qualité".

Les conditions dans lesquelles l'entreprise peut faire mention de sa certification "engagement qualité" sont définies dans une charte graphique remise à l'entreprise lors de la délivrance du premier certificat Qualibat.

10 - VALIDITÉ DE LA CERTIFICATION

 

10.1 DURÉE DE LA CERTIFICATION

La certification "engagement qualité" est délivrée pour une période de trois ans et soumise à un audit de suivi intermédiaire.

 

10.2 DISPOSITIF DE SUIVI INTERMÉDIAIRE

Le dispositif de suivi intermédiaire s'effectue dans les mêmes conditions que l'audit initial. L'auditeur réalise un audit documentaire, qui lui permet de vérifier la mise en place effective et l'efficacité des actions correctives et des objectifs définis par l'entreprise lors de l'audit précédent. Des actions correctives et des objectifs nouveaux sont, en fin d'audit de suivi, définis par le chef d'entreprise pour les 18 mois à venir.
Le rapport d'audit de suivi est présenté à la commission qui aura à décider du maintien ou non de la certification, si l'entreprise n'a réalisé aucune des actions correctives ou d'amélioration, sur lesquelles elle s'était engagée précédemment.

 

10.3 DISPOSITIF DE RENOUVELLEMENT

L'audit de renouvellement est réalisé, dans la mesure du possible, par un nouvel auditeur. Ce dernier, en possession des rapports des deux audits documentaires précédents, vérifie la conformité du système mis en place par l'entreprise correspondant à l' "engagement qualité", l'efficacité de ses premiers processus d'organisation, et aide l'entreprise à formuler des objectifs d'amélioration pour un nouveau cycle de 3 ans. Sans que cela soit une obligation, les objectifs d'amélioration du système d'organisation peuvent conduire l'entreprise à demander la certification "maîtrise de la qualité".

11 - RECOURS ET RÉCLAMATIONS

 

11.1 RECOURS

Conformément à l'article 12 du règlement intérieur, une entreprise peut faire appel d'une décision ou d'une sanction prise à son égard dans les trois mois à compter de la date à laquelle celle-ci lui a été notifiée.
Le recours est alors adressé au secrétariat de la commission supérieure qui l'examinera dans les conditions prévues au titre V du règlement intérieur.

 

11.2 RÉCLAMATIONS

Les tiers, qu'ils soient maîtres d'ouvrage, maîtres d'œuvre, particuliers ou autres…, qui estimeraient qu'une entreprise à laquelle a été délivrée la certification "engagement qualité" n'aurait pas eu le comportement professionnel qu'ils sont en droit d'en attendre peuvent en saisir l'organisme.
Ces réclamations, argumentées par écrit, sont transmises au secrétariat de la commission supérieure de Qualibat qui les instruit dans les conditions prévues au titre V du règlement intérieur.

12 - FRAIS PARTICULIERS AFFÉRENTS AU NIVEAU ENGAGEMENT QUALITÉ

Le traitement d'une demande de certification "engagement qualité" fait appel à des frais de gestion de secrétariat, d'audit documentaire et de déplacement de l'auditeur, selon un tarif annuel fixé par le Conseil d'Administration de Qualibat. Il est à la disposition des entreprises au siège et dans chacune des sections départementales de Qualibat.

NOTE : Dans la mesure du possible, en fonction des dates de demande initiale, de suivi ou de renouvellement, le secrétariat groupera les audits de certification des entreprises d'un même secteur géographique, et les attribuera à un même auditeur afin de répartir les frais de déplacement.

 

 

RÉFÉRENTIEL :

EXIGENCES PARTICULIÈRES


1 - GÉNÉRALITÉS

La numérotation des chapitres du présent référentiel respecte celle de la norme ISO 9001 dans sa dernière version.

Le présent référentiel spécifie les exigences relatives au système qualité lorsqu'une entreprise :

a) doit démontrer son aptitude à fournir régulièrement un produit conforme aux exigences des clients et aux exigences réglementaires applicables,
b) vise à accroître la satisfaction de ses clients par l'application efficace du système, y compris les processus pour la conformité aux exigences des clients et aux exigences réglementaires applicables.

2 - RÉFÉRENCE NORMATIVE

Le présent référentiel est extrait de la norme ISO 9001 dans sa dernière version.

3 - TERMES ET DÉFINITIONS

Pour les besoins du présent référentiel, les termes et définitions donnés dans l'ISO 9000 dans sa dernière version s'appliquent.
Le terme " organisme " est mis pour l'entreprise.

4 - SYSTÈME DE LA QUALITÉ

 

4.1 Exigences générales

L'organisme doit :

a) Identifier ses processus.
b) Assurer la disponibilité des ressources et des informations nécessaires au fonctionnement de ces processus.

 

4.2 Exigences relatives à la documentation

   

4.2.1 Généralités

La documentation doit comprendre :

a) l'expression documentée de la politique qualité et des objectifs qualité,
b) les documents nécessaires à l'organisme pour assurer de manière efficace la planification, le fonctionnement et la maîtrise de ses processus.

NOTE 1 L'étendue de la documentation peut différer d'un organisme à l'autre en raison :

a) de sa taille et du type de ses activités,
b) de la complexité des processus,
c) de la compétence du personnel.

NOTE 2 La documentation peut se présenter sous toute forme et sur tout type de support.

5 - RESPONSABILITÉ DE LA DIRECTION

 

5.1 Engagement de la direction

Afin de fournir la preuve de son engagement, la direction doit :

a) communiquer au sein de l'organisme l'importance à satisfaire les exigences des clients ainsi que les exigences réglementaires et légales,
b) établir la politique qualité,
c) assurer que des objectifs qualité sont établis,
d) assurer la disponibilité des ressources.

 

5.2 Ecoute client

La direction doit assurer que les exigences des clients sont déterminées et respectées afin d'en accroître la satisfaction.

 

5.3 Politique qualité

La direction doit assurer que sa politique qualité est adaptée à la finalité de l'organisme.

 

5.4 Objectifs qualité

La direction doit assurer que les objectifs qualité satisfont aux exigences relatives au produit réalisé par l'organisme.

 

5.5 Représentant de la direction

La direction doit nommer un membre de l'encadrement qui, nonobstant d'autres responsabilités, doit avoir la responsabilité et l'autorité en particulier pour assurer que la sensibilisation aux exigences du client dans tout l'organisme est encouragée.

6 - MANAGEMENT DES RESSOURCES

 

6.1 Mise à disposition des ressources

L'organisme doit déterminer et fournir les ressources nécessaires pour accroître la satisfaction des clients.

 

6.2 Ressources humaines

   

6.2.1 Généralités

Le personnel effectuant un travail ayant une incidence sur la qualité du produit doit être compétent sur la base de la formation initiale et professionnelle, du savoir-faire et de l'expérience.

   

6.2.2 Compétences, sensibilisation et formation

L'organisme doit :

a) déterminer les compétences nécessaires pour le personnel effectuant un travail ayant une incidence sur la qualité du produit,
b) pourvoir à la formation.

7 - RÉALISATION DU PRODUIT

 

7.1 Planification de la réalisation du produit

L'organisme doit planifier la réalisation du produit.

 

7.2 Processus relatifs aux clients

   

7.2.1 Détermination des exigences relatives au produit

L'organisme doit déterminer :

a) les exigences spécifiées par le client, y compris les exigences relatives à la livraison et aux activités après livraison,
b) les exigences réglementaires et légales relatives au produit.

   

7.2.2 Revue des exigences relatives au produit

L'organisme doit revoir les exigences relatives au produit.
Cette revue doit être menée avant que l'organisme ne s'engage à livrer un produit au client (par exemple soumission d'offres, acceptation de contrats ou de commandes, acceptation d'avenants aux contrats ou aux commandes).
Lorsque les exigences relatives au produit sont modifiées, l'organisme doit assurer que le personnel concerné est informé des exigences modifiées.

   

7.2.3 Communication avec les clients

L'organisme doit déterminer et mettre en œuvre des dispositions efficaces pour communiquer avec les clients à propos :

a) des informations relatives au produit,
b) du traitement des consultations, des contrats ou des commandes et de leurs avenants,
c) des retours d'information des clients, y compris leurs réclamations.

 

7.3 Conception et développement (non applicable)

 

7.4 Achats

   

7.4.1 Processus d'achat

L'organisme doit assurer que le produit acheté est conforme aux exigences d'achat spécifiées.

   

7.4.2 Informations relatives aux achats

Les informations relatives aux achats doivent décrire le produit à acheter.

   

7.4.3 Vérification du produit acheté

L'organisme doit établir et mettre en œuvre le contrôle nécessaire pour assurer que le produit acheté satisfait aux exigences d'achat spécifiées.

 

7.5 Production et préparation du service

L'organisme doit planifier et réaliser les activités de production et de préparation du service.
Ces conditions doivent comprendre, selon le cas :

a) la disponibilité des informations décrivant les caractéristiques du produit,
b) les instructions de travail nécessaires,
c) l'utilisation des équipements appropriés,
d) la mise en œuvre des activités de surveillance,
e) la mise en œuvre des activités de livraison et de prestation de service après livraison.

8 - MESURES, ANALYSE ET AMÉLIORATION

 

8.1 Satisfaction du client

L'organisme doit surveiller les informations relatives à la perception du client sur le niveau de satisfaction de ses exigences.

 

8.2 Surveillance et mesure du produit

L'organisme doit surveiller et mesurer les caractéristiques du produit afin de vérifier que les exigences relatives au produit sont satisfaites.

 

8.3 Maîtrise du produit non conforme

L'organisme doit traiter le produit non conforme de l'une ou plusieurs des manières suivantes :

a) en menant les actions permettant d'éliminer la non-conformité détectée,
b) en autorisant son utilisation ou son acceptation par dérogation accordée par une autorité compétente ou, le cas échéant, par le client,
c) en menant les actions permettant d'empêcher son utilisation ou son application prévue à l'origine.

Lorsqu'un produit non-conforme est corrigé, il doit être vérifié de nouveau pour démontrer la conformité aux exigences.
Lorsqu'un produit non-conforme est détecté après livraison ou après que son utilisation a commencé, l'organisme doit mener les actions adaptées aux effets, réels ou potentiels, de la non-conformité.